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医学论文摘要的书写过程中存在的问题

时间:2012-06-27 11:14来源:作者:

  在多年的编辑工作中,笔者发现许多作者在论文摘要的书写过程中存在不少问题,主要表现在以下几个方面:

  摘要结构松散、叙述不明

  例1:尿素酶基因(UU)上的不同引物对UU14个血清型的检出率和检出敏感性进行了比较。方法以UU尿素酶基因为靶序列,设计5对引物,用PCR扩增UUI~14个血清型和系列稀释的UU8DNA,用OLIGO程序分析引物序列与PCR敏感性间的关系。结果发现不同位置的引物对14个型的扩增结果反应出其生物型间的差异,且不同引物的检测敏感性相差40倍。结论对引物参数的分析表明,引物自由能谱之比影响着PCR扩增敏感性。对临床标本的检测证明,仅UU1+B引物组合检出率达100%,其引物组合均有不同程度漏检。

  改:目的筛选解脲脲原体(UU)尿素酶基因上的不同引物及扩增模板区,使扩增敏感性达到最佳。方法以UU尿素酶基因为靶序列,设计5对引物,用聚合酶链反应(PCR)扩增UUI~14血清型和系列稀释的UUSDNA,用OLIGO程序分析引物序列与PCR敏感性间的关系。结果不同种的引物对14个血清型的扩增结果有差异。引物U1+B、U1+2、UA+B、U2+A、及U1+C对14个血清型的检出率分别为l00%,86%,78%,64%及64%。结论引物自由能谱之比影响着PCR扩增的敏感性。U1+B引物扩增敏感性最佳。

  例1原摘要的缺陷是论文写作中普遍存在的。作者常把属于方法的内容写入目的,而目的缺如;方法介绍不清楚结果无具体数据结论中混入方法、结果,缺乏明确结论。

  摘要过简、内容空泛

  例2:用重叠延伸多聚酶链式反应(OE—PCR)制备含鸭乙肝病毒前核心区终止密码突变的基因片段。通过不对称多聚酶链式反应(ASy-PCR)制备单链DNA模板,测序证实该点突变存在。简略讨论了OE-PCR制备人工向点突变的优缺点及减少PCR成熟渗入的条件。

  改:目的制备含鸭乙型肝炎病毒(DHBV)前核心区终止密码突变的基因片段,以对此基因突变作有关生物学研究。方法用重叠延伸多聚酶链式反应(OE—PCR)制备含此人工定向点突变的基因片段用不对称多聚酶链式反应(ASyPCR)制备维链DNA模板测序。结果凝胶电泳显示OE—PCR产物与克隆DHBVDNA酶切片段位置一致,测序证实该点突变存在。结论用OE.PCR作人工定向基因突变,不需要克隆制备单链模板及筛选阳性克隆,2天内即可出结果。较传统方法简便、快速、有效。

  例3:简述了激光衍射型红细胞变形仪的工作原理,选择了以磷酸盐缓冲液为悬浮介质进行红细胞变形性观测定的实验条例、测定了参考值并就156例临床患者的红细胞变形性进行了测定,对取得结果进行了讨论。

  改:目的探讨低就度的磷酸盐缓冲液(PBS)作悬浮介质在激光衍射法测定红细胞变形性的可行性。方法采用国产激光衍射型红细胞变形仪,以PBS为悬浮介质测定红细胞变形性。结果在探讨了有关试验条件后,建立了红细胞变形性的参考值,在150切变率时,变形指数(DI)>35%(男、女),200切变率时DI>37%(男、女)。

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